大麻素受體篩選模型

發(fā)布時(shí)間:2024/03/14分類(lèi):技術(shù)文章來(lái)源:科佰生物

大麻做為一種毒品主要由大麻屬植物制備獲得，但在歷史上它曾經(jīng)做為藥物被廣泛使用，常被用來(lái)輔助某些晚期絕癥的治療，用來(lái)增進(jìn)食欲、減輕疼痛，減輕化療病人的惡心癥狀等，也可用來(lái)緩解青光眼和癲癇、偏頭痛等神經(jīng)癥狀，以及兩極情緒不穩等。大麻的主要有效成分是大麻素，是大麻中發(fā)現的一組萜酚類(lèi)化合物，內源性的大麻素也自然地存在于動(dòng)物神經(jīng)和免疫系統里。

上世紀80年代，人們發(fā)現了兩種對大麻素有特異反應的G蛋白偶聯(lián)受體，分別是大麻素受體1（CB1）和大麻素受體2（CB2），其中CB1由基因CNR1編碼，在人類(lèi)中由472個(gè)氨基酸組成（在大鼠和小鼠中為473個(gè)氨基酸），這些物種之間的氨基酸同源性達到97–99%，CB1受體主要存在于大腦，但在脾臟、肺、胸腺、心臟和血管中也有表達。而CB2由CNR2基因編碼，其編碼的蛋白在人類(lèi)中由360個(gè)氨基酸組成，在蛋白質(zhì)水平上，它與CB1僅具有44%的序列同源性，此外，與CB1相比，CB2在人類(lèi)和嚙齒動(dòng)物之間具有更大的物種差異，因為其在人類(lèi)和嚙齒類(lèi)動(dòng)物之間的氨基酸序列同一性略高于80%，CB2受體在腦外（如脾臟、扁桃體、骨髓、胰腺、外周血白細胞）和腦內（星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞）具有免疫功能的組織中表達最為豐富。

CB1介紹

CB1以及CB2做為G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）在大麻素等配體的作用下，主要通過(guò)激活下游Gi/o和β-arrestin這兩類(lèi)信號來(lái)發(fā)揮功能。由于大麻素受體組織分布的多樣性，人體內源性大麻素（CB）信號系統通過(guò)激活G蛋白偶聯(lián)的CB1和CB2受體參與許多重要的生理病理過(guò)程，因此大麻素受體CB1以及CB2做為重要的藥物開(kāi)發(fā)靶點(diǎn)，被用于針對包括肥胖、成癮、精神類(lèi)疾病、鎮痛、糖尿病、腫瘤、心腦血管疾病、類(lèi)風(fēng)濕、哮喘、肝病、多發(fā)性硬化、抑郁癥等多個(gè)疾病領(lǐng)域藥物的開(kāi)發(fā)，藥物從分子類(lèi)型上既有小分子化合物，也有多肽，抗體等大分子藥物，從藥物的作用機理上包括又激動(dòng)劑、拮抗劑、部分激動(dòng)劑、偏向性激動(dòng)劑、別構調控劑等。據醫藥信息數據公司智慧芽新藥情報庫的統計，全球靶向大麻素受體 ( CB1 和 CB2 ) 的藥物研發(fā)管線(xiàn)合計 256 例，其中約 119 個(gè) (46%) 管線(xiàn)處于非在研階段，74 個(gè) (29%) 管線(xiàn)處于臨床前研究階段。5 款藥物已獲批上市 (Cannabidiol/Dronabinol大麻二酚/四氫大麻酚和
Rimonabant) ，6款藥物處于臨床2/3期或3期研究階段，23款藥物處于臨床2期。進(jìn)入二十一世紀，針對大麻素受體藥物的研發(fā)，更多聚焦于靶向CB1藥物的開(kāi)發(fā)，這是由于其在食欲調節和其他心臟代謝途徑中發(fā)揮著(zhù)重要作用，是治療疼痛、炎癥、肥胖癥以及藥物濫用的潛在重要藥物靶點(diǎn)。早在2006年賽諾菲CB1拮抗劑減肥藥rimonabant就在歐洲地區獲批，但是在后續的研究和使用過(guò)程中發(fā)現這種藥物進(jìn)入大腦后會(huì )增加引發(fā)了抑郁癥和自殺風(fēng)險的概率，于2008年因安全問(wèn)題撤市，此后默克（Merck）、輝瑞（Pfizer）和其他藥企也放棄該管線(xiàn)研發(fā)，Evaluate Pharma測算該類(lèi)藥物損失140億美元的市場(chǎng)。

研發(fā)現狀

雖然CB1藥物的開(kāi)發(fā)由于安全性問(wèn)題一度處于停滯狀態(tài)，但得益于近兩年減肥賽道火熱，CB1重新獲得關(guān)注，2023年8月，諾和諾德宣布以10.75億美元收購Inversago，這一并購交易的核心就是Inversago的管線(xiàn)INV-202，一種具有治療肥胖、糖尿病等代謝疾病潛力的CB1小分子抑制劑，其做為第二代 CB1 受體拮抗劑拮抗劑，在設計上旨在通過(guò)降低分子對血腦屏障的通透效率，將藥物分子限定在中樞神經(jīng)系統之外的外周系統中，從而較低中樞神經(jīng)毒性，根據臨床1b期研究顯示，INV-202的耐受性良好，沒(méi)有出現嚴重或嚴重的治療突發(fā)不良事件。另一家公司Corbus Pharmaceuticals也宣布，該開(kāi)發(fā)第二代 CB1受體拮抗劑 CRB-913臨床前研究數據顯示其進(jìn)入大腦的比例很低，而減肥效果顯著(zhù)。針對CB1拮抗劑的開(kāi)發(fā)不僅限于小分子化合物，由Bird Rock Bio開(kāi)發(fā)namacizumab是全球首個(gè)也是唯一一個(gè)CB1負向變構調節抗體，大分子抗體有別于其他小分子CB1抑制劑的顯著(zhù)優(yōu)勢在于，它不容易穿過(guò)血腦屏障，即使在使用劑量遠高于預期有效劑量的情況下也是如此，因此可以最大限度地降低焦慮、抑郁等精神副作用的風(fēng)險，I期臨床試驗顯示，nimacimab對認知功能不會(huì )產(chǎn)生影響，也未造成精神疾病風(fēng)險增加，在高效抑制CB1信號傳導的同時(shí)，不會(huì )對中樞神經(jīng)系統造成潛在影響。2023年8月Bird Rock Bio被Skye Bioscience收購，而Skye Bioscience本身也是CB1賽道的重要玩家，它專(zhuān)注于CB1激動(dòng)劑SBI-100 和 SBI-200的開(kāi)發(fā), SBI-100主要用于治療青光眼和高眼壓，而SBI-200 具有潛在的鎮痛、抗炎、抗纖維化、抗感染和抗癲癇活性，可能應用至相關(guān)的多種適應癥中。

由于CB2主要分布于中樞神經(jīng)系統以外的外周免疫細胞，參與機體的免疫應答，所以理論上針對CB2開(kāi)發(fā)特異性靶向藥物不會(huì )存在中樞神經(jīng)系統的副作用，且CB2適應癥廣泛，涉及各類(lèi)疼痛、炎癥性疾病、神經(jīng)退行性疾病、癌癥、自免性疾病如多發(fā)性硬化和哮喘等，是優(yōu)于CB1的靶點(diǎn)選擇，但在實(shí)際研發(fā)過(guò)程中現有針對CB2的激動(dòng)劑選擇性均比較差，通常會(huì )非特異性激活CB1而引起CNS副作用，所以迄今為止并沒(méi)有專(zhuān)門(mén)靶向CB2受體的藥物進(jìn)入臨床或成功上市。