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首頁(yè)/診斷試劑/用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品/用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品
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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品
熱門(mén)腫瘤標(biāo)志物
人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq標(biāo)準(zhǔn)品

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

背景

      隨著藥物基因組學(xué)研究的深入,開(kāi)展與藥物療效相關(guān)的基因多態(tài)性檢測(cè),科佰推出用藥指導(dǎo)類相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)品,可為臨床選擇合適的藥物種類及藥物劑量提供遺傳證據(jù),保證該檢測(cè)的準(zhǔn)確性。


熱門(mén)基因

      MTHFR多態(tài)性: MTHFR基因具有多態(tài)性, 存在3種基因型:CC型(野生型)、CT型(雜合突變型)、TT型(純合突變型)。亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)可以催化5,10-二甲基四氫葉酸向5甲基四氫葉酸的轉(zhuǎn)化,該酶的C677T和A1298C遺傳多態(tài)會(huì)影響到酶活性,引起葉酸代謝途徑障礙,從而導(dǎo)致一系列的反應(yīng),影響機(jī)體葉酸的代謝,增加一系列出生缺陷(唇腭裂、先心病以及神經(jīng)管畸形)的發(fā)病率。 檢測(cè)基因指導(dǎo)用藥,預(yù)防新生兒出生缺陷葉酸代謝基因檢測(cè)可及早發(fā)現(xiàn)個(gè)體對(duì)葉酸的吸收利用水平,從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群,實(shí)現(xiàn)個(gè)性化增補(bǔ)葉酸,增強(qiáng)葉酸補(bǔ)充依從性,同時(shí)加強(qiáng)產(chǎn)前檢測(cè),以降低新生兒出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)。   
 

熱門(mén)基因

內(nèi)容

MTHFR

CC型(野生型)、CT型(雜合突變型)、TT型(純合突變型)

CYP2C19

*1*2*3*4*5*6*7*8*17

CYP2D6

*2*4*5*10

SLCO1B1

*1*5*15

UGT1A1

*6*28*36*37*80


科佰生物

      用藥指導(dǎo)相關(guān)基因的檢測(cè)對(duì)臨床患者意義重大,為保證基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性,科佰生物推出了用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)品,可供廣大試劑盒開(kāi)發(fā)的廠家選擇。   


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