OPRD1 CHO
CBP71467
| I. Background | |
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阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）、 δ-阿片受體（DOP）、µ-阿片受體（MOP） 和痛覺肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體，主要通過偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。OPRD1 是一種 G 蛋白偶聯(lián)受體，作為內(nèi)源性腦啡肽和其他阿片亞群的受體。配體結(jié)合 引起構(gòu)象改變，通過鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白(G 蛋白)觸發(fā)信號(hào)，并調(diào)節(jié)下游效應(yīng)物(如腺苷 酸環(huán)化酶)的活性。信號(hào)傳導(dǎo)導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶活性的抑制。它通過減少鈣離子電流和增加 鉀離子電導(dǎo)來抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放。它在疼痛的感知和阿片介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛中起作用。 |
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| II. Description | |
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cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。OPRD1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRD1 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 |
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 Figure 1. OPRD1 CHO 細(xì)胞模型原理圖
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRD1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRD1 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Representative Data | |
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