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2025-08-15

STEAP1/2的細(xì)胞模型

作為六次跨膜蛋白,要外源表達(dá)STEAP1、STEAP2的全長蛋白且獲得理想的表達(dá)量較為困難,科佰生物針對這類蛋白有著獨(dú)特而高效的表達(dá)系統(tǒng);科佰生物成功開發(fā)了多款表達(dá)全長STEAP1、STEAP2的細(xì)胞模型,助力STEAP1、STEAP2靶向藥物的研發(fā)。

CTR&RAMP1代謝調(diào)控的黃金搭檔

胰淀素(Amylin)是胰島β細(xì)胞分泌的"智能激素",和胰島素是好搭檔。胰淀素要發(fā)揮作用,必須找到它的專屬"接收器"——胰淀素受體(AMYR)。該受體由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白(RAMP1、RAMP1和 RAMP3)異源二聚化形成。

特應(yīng)性皮炎(AD)賽道新治療——OX40靶點(diǎn)

特應(yīng)性皮炎(AD)是一種以皮膚病變、瘙癢和疼痛為特征的慢性、異質(zhì)性炎癥性疾病,以劇烈瘙癢和反復(fù)發(fā)作的慢性濕疹樣皮損為主要表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。特應(yīng)性皮炎(AD)是最常見的炎癥性皮膚病,影響全世界近20%的兒童、15%的青少年和10%的成年人。免疫失調(diào)和皮膚屏障破壞的復(fù)雜相互作用驅(qū)動(dòng)特應(yīng)性皮炎(AD)的發(fā)病機(jī)制,其中T細(xì)胞依賴性炎癥在特應(yīng)性皮炎(AD)患者中起關(guān)鍵作用。

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點(diǎn)激動(dòng)劑與代謝疾病

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點(diǎn)激動(dòng)劑與代謝疾病

肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝——這些代謝性疾病已成為全球公共健康的“三座大山”。傳統(tǒng)單靶點(diǎn)藥物(如胰島素、GLP-1單激動(dòng)劑)雖有效,但難以解決復(fù)雜的代謝網(wǎng)絡(luò)失調(diào)問題。近年來,GLP-1R、GCGR、GIPR的雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑異軍突起,以“協(xié)同增效、減副增效”的優(yōu)勢成為研發(fā)熱點(diǎn)。從諾和諾德的Semaglutide到禮來的Tirzepatide,這些藥物不僅刷新了減重降糖的療效紀(jì)錄,更標(biāo)志著代謝治療正式邁入“多靶點(diǎn)時(shí)代”。最近,Retatrutide通過GLP-1R、GIPR和GCGR 的三重激動(dòng)作用,在肥胖治療中也顯示了優(yōu)秀的療效。

IHC第三方質(zhì)控品

IHC第三方質(zhì)控品——病理質(zhì)控基石,精準(zhǔn)診斷起點(diǎn)

IHC第三方質(zhì)控品——病理質(zhì)控基石,精準(zhǔn)診斷起點(diǎn)

優(yōu)生優(yōu)育配對標(biāo)準(zhǔn)品

優(yōu)生優(yōu)育配對標(biāo)準(zhǔn)品上新

優(yōu)生優(yōu)育配對標(biāo)準(zhǔn)品上新

NK2R細(xì)胞篩選模型

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