優(yōu)生優(yōu)育配對標準品上新
發(fā)布時(shí)間:2025/03/20分類(lèi):技術(shù)文章來(lái)源:科佰生物
背景
在優(yōu)生優(yōu)育的領(lǐng)域,產(chǎn)前檢測技術(shù)的進(jìn)步為無(wú)數家庭帶來(lái)了希望與安心。其中,無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測(Non-Invasive Prenatal Testing, NIPT)作為一種革命性的技術(shù),憑借其高準確性、安全性和便捷性,迅速成為產(chǎn)前篩查的首選方法。在NIPT問(wèn)世之前,產(chǎn)前檢測主要依賴(lài)于有創(chuàng )性檢測方法,如羊膜穿刺術(shù)和絨毛膜取樣(CVS)。這些方法雖然準確性高,但存在一定的風(fēng)險。為了克服這些局限性,科學(xué)家們開(kāi)始探索一種更安全、更便捷的檢測方法。1997年,科學(xué)家發(fā)現孕婦外周血中存在胎兒游離DNA(cfDNA),這為無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測奠定了基礎。2011年,NIPT首次應用于臨床,標志著(zhù)產(chǎn)前檢測進(jìn)入了一個(gè)全新的時(shí)代。
前期,科佰生物已經(jīng)推出了NIPT標準品-助力無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測。
在優(yōu)生優(yōu)育的復雜拼圖中,遺傳檢測是關(guān)鍵的一塊,而不同胎兒占比的配對樣本則在其中扮演著(zhù)極為重要的角色,尤其是在無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測(NIPT)領(lǐng)域。
孕婦血漿中的游離 DNA(cfDNA)是由母體和胎兒的 DNA 混合組成,胎兒 DNA 在其中所占的比例并非固定不變,通常在 5% - 40% 之間波動(dòng),具體數值受多種因素影響,如孕周、胎盤(pán)狀況等。不同胎兒占比的配對樣本,能夠精準模擬這種在真實(shí)孕婦體內的復雜情況。例如,低胎兒占比(如 5% - 10%)的配對樣本可以模擬孕早期或者某些特殊情況下胎兒 DNA 含量較低的場(chǎng)景;而高胎兒占比(如 30% - 40%)的樣本則對應孕晚期或者胎盤(pán)發(fā)育良好等使得胎兒 DNA 相對豐富的狀況。通過(guò)使用這些樣本,檢測實(shí)驗室可以更貼近實(shí)際地評估檢測技術(shù)在不同臨床場(chǎng)景下的表現。
新品亮點(diǎn)
在新的 NIPT 檢測技術(shù)研發(fā)或者現有技術(shù)升級時(shí),不同胎兒占比的配對樣本是不可或缺的評估工具。通過(guò)分析檢測結果與已知樣本遺傳信息的匹配程度,評估該技術(shù)在不同胎兒 DNA 含量情況下的準確性、假陽(yáng)性率和假陰性率等關(guān)鍵指標,從而判斷技術(shù)是否成熟以及是否需要進(jìn)一步優(yōu)化。
優(yōu)生優(yōu)育不同比例的配對樣本包含配對陽(yáng)性參考品、配對陰性參考品及不同比例的配對檢測限參考品。這一完整的體系就像為檢測流程量身定制的精準校準器。在遺傳檢測中,量化分析至關(guān)重要,尤其是對于胎兒濃度、染色體異常拷貝數等關(guān)鍵指標的準確判斷。配對樣本能夠通過(guò)ddPCR方法精確控制片段化 DNA 的摻入比例,設置不同的胎兒比例。相比之下,非配對樣本難以實(shí)現如此精確的量化。
不同胎兒占比的配對樣本在優(yōu)生優(yōu)育的遺傳檢測領(lǐng)域,以其獨特的設計和精細的制備工藝,成為了提升檢測準確性、優(yōu)化檢測流程、輔助臨床診斷的關(guān)鍵要素,為守護新生命的健康遺傳防線(xiàn)貢獻著(zhù)重要力量。
產(chǎn)品
優(yōu)生優(yōu)育是每個(gè)家庭的期盼,也是社會(huì )的共同責任。科佰生物推出的優(yōu)生優(yōu)育配對標準品,為精準檢測和科學(xué)干預提供了強有力的支持。讓我們攜手共進(jìn),用科技的力量守護每一個(gè)新生命的健康與未來(lái)!
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