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首頁(yè) /藥靶模型 /激酶靶點(diǎn) /EGFR /EGFR V769_D770insASV/BaF3

EGFR V769_D770insASV/BaF3

CBP73176

產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數據庫
I. Background

      EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)是上皮生長(cháng)因子(EGF)細胞增殖和信號 傳導的受體,EGFR 是一種糖蛋白,屬于酪氨酸激酶型受體,位于細胞膜表面,靠與配體 結合來(lái)激活。EGFR 與腫瘤細胞的增殖、血管生成、腫瘤侵襲、轉移及細胞凋亡的抑制有 關(guān)。EGFR 基因突變是預測 NSCLC 患者使用 EGFR-TKIs 療效的重要靶標。

      EGFR 酪氨酸激酶區域的突變主要發(fā)生在 18-21 外顯子,其中 19 號和 21 號外顯子突 變覆蓋突變的 90%。EGFR 突變主要包括 4 種類(lèi)型:外顯子 19 缺失突變、外顯子 21 點(diǎn)突 變、外顯子 18 點(diǎn)突變和外顯子 20 插入突變。最常見(jiàn)的 EGFR 突變?yōu)橥怙@子 19 缺失突變 和外顯子 21 點(diǎn)突變,二者均會(huì )導致酪氨酸激酶結構域活化。EGFR 基因突變可以分為兩大 類(lèi),一個(gè)是藥物敏感突變,也就是突變后可以使用某種靶向藥物(如 19 缺失,L858R 突 變),另一個(gè)是耐藥突變,即突變后對某種靶向藥物耐藥(如 T790M 突變)。

 
II. Description

      BaF3(小鼠原 B 細胞)的生長(cháng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過(guò)引入各種表達激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅動(dòng)基因,讓 BaF3 不再依賴(lài) IL-3 而增殖,進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴(lài)的驅動(dòng)基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用,原理及流程見(jiàn)所圖所示。
 



Figure 1. 
EGFR[V769_D770insASV] BaF3 細胞的構建原理圖

 
III. Introduction
Cell Line Name: EGFR V769_D770insASV/BaF3
Host Cell: Ba/F3
Stability: 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Application: Useful for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS
Mycoplasma Status: Negative
 
IV. Representative Data

1.WB of EGFR expression



Figure 2. WB of EGFR V769_D770insASV/BaF3
 

2. Sanger Sequencing of EGFR V769_D770insASV



Figure 3. Sanger of  EGFR V769_D770insASV/BaF3
 

3. Anti-proliferation assay

Figure 4 . CTG Proliferation Assay of EGFR [V769_D770insASV] BaF3(C1).


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