GLP2R/β-Arrestin/CHO
CBP71423
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產(chǎn)品描述
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| I. Background | |
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G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR) 是跨膜蛋白受體，其特征是配體數量可變，包括內源性神經(jīng)遞質(zhì)和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動(dòng)劑與受體結合后會(huì )觸發(fā)信號通路的激活；而拮抗劑則會(huì )阻礙激動(dòng)劑介導的受體激活。反向激動(dòng)劑除像拮抗劑一樣干擾激動(dòng)劑外，還會(huì )抑制受體的組成活性。
GLP2 受體 (GLP2R) 是 G 蛋白偶聯(lián)受體超家族成員，與胰高血糖素受體 ( GLP1 受體)密切相關(guān)。胰高血糖素樣肽-2 (GLP2) 是由腸道腸內分泌細胞產(chǎn)生的 33 個(gè)氨基酸的胰高血糖素原衍生肽。GLP-2 通過(guò)特定的 G s 蛋白偶聯(lián)受體（GLP-2R）發(fā)揮作用，維持腸道穩態(tài)和屏障功能，減緩胃排空和腸道蠕動(dòng)，改善粘膜血流和營(yíng)養吸收，增強免疫防御能力。
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| II. Description | |
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GLP2R β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 GLP2R/β-Arrestin 的信號轉導過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。當缺乏配體刺激時(shí)，β-Arrestin 不與 GLP2R 結合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構象，當 GLP2R 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強。
 Figure 1. GLP2R β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5ug/ml puromycin+5ug/ml blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for GLP2R |
| Assay Format: | β-arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
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Figure 2. Recombinant GLP2R/β-Arrestin/CHO constitutively expressing GLP2R. |
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Figure 3. Dose response of Human GLP-2(1-33) in GLP2R β-Arrestin CHO-K1 Cell Line (C5). |
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