TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat
CBP74467
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| I. Background | |
| T 細胞在細胞介導的免疫中發(fā)揮核心作用，可以介導長期、抗原特異性、效應和記憶 反應。T 細胞是許多免疫療法的靶標，包括檢查點抑制劑、雙特異性 T 細胞接合器和免疫 激動劑。此外，T 細胞本身已被研究為血液系統(tǒng)惡性腫瘤中使用嵌合抗原受體添加或自體 過繼轉移的療法。近年來，各種旨在誘導、增強和/或工程化 T 細胞反應的免疫治療策略已 成為治療癌癥和自身免疫等疾病的有希望的方法。 T 細胞受體（T cell receptor，TCR）是 T 細胞特異性識別和結合抗原肽-MHC 分子的分 子結構， 其介導的 T 細胞活化在胸腺 T 細胞發(fā)育，T 細胞亞群分化以及效應 T 細胞功能發(fā) 揮過程中均起著至關重要的作用。TCR 能特異性識別抗原提呈細胞表面 MHC 提呈的抗原 肽（peptide），并將胞外識別轉化為可向細胞內部傳遞的信號，通過誘導 TCR 鄰近酪氨酸 激酶活化，促進信號傳遞復合物組裝，活化下游 MAPK、PKC 以及鈣離子等信號途徑，最 終活化相應的轉錄因子，調控效應蛋白分子的表達，完成 T 細胞的活化。 | |
| II. Description | |
TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 TCR 的信號轉導過程， 原理見下圖所示。 Figure 1. TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat 細胞模型原理圖 |
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| II. Introduction | |
| Expressed gene: | TCRαβ KO NFAT-Luc |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
 Figure 2. WB of TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat.
 Figure 3. WB of TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat.  Figure 4. Recombinant TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat stably expressing TCRαβ.  Figure 5. TRAC KO 的測序結果 A：chr14-22547665--CC(TRAC:p.M54Lfs*57) TRAC(ENST00000611116.2):c.158_159insCC
B：chr14-22547665--TC(TRAC:p.S53Ffs*58) TRAC(ENST00000611116.2):c.157_158insTC
 Figure 6. TRBC1 KO 的測序結果 A：chr7-142791898-TCA-C (TRBC1:p.L68Pfs*2)
B：chr7-142791900--GCCCAGGG (8bp) (TRBC1:p.N69Afs*10)
 Figure 7. Dose Response of CD3 Agonist Antibody in TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat(2C10C12). |
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