OPRM1 β-Arrestin CHO
CBP71469
| I. Background | |
|
阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）、 δ-阿片受體（DOP）、µ-阿片受體（MOP） 和痛覺(jué)肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體，主要通過(guò)偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。µ-阿片受體(μ -opioid receptor，MOR)，也被稱(chēng)為 OPRM1，在大腦的幾個(gè)區域高度表 達，是疼痛管理中最具針對性的阿片受體，也最常用的阿片受體的主要作用位點(diǎn)，包括嗎 啡、海洛因、芬太尼等。 每個(gè) OPRD1 和 OPRM1 受體都可以單獨結合阿片樣物質(zhì)或內源性肽，激活 G 蛋白信 號通路或β-阻滯蛋白信號通路。OPRM1 和 OPRD1 通常形成異源二聚體，與 OPRM1 和 OPRD1 受體單獨激活的信號通路相比，異源二聚體的形成改變了阿片信號通路。研究表明， 當去甲腎上腺素與 OPRD1 或嗎啡與 OPRM1 相互作用時(shí)，可觸發(fā) G 蛋白信號通路。當嗎 啡和去甲腎上腺素結合到 OPRD1-OPRM1 異源二聚體上時(shí)，該通路轉變?yōu)?beta;-抑制素信號傳導。 |
|
| II. Description | |
|
OPRM1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 OPRM1/β-Arrestin 的信號 轉導過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。當缺乏配體刺激時(shí)，β-Arrestin 不與 OPRM1 結合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構象，當 OPRM1 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強。 |
|
 Figure 1. OPRM1 β-Arrestin CHO細胞模型原理圖
|
|
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRM1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRM1 |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Representative Data | |
|
|
|
