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TPO Effector Reporter Cell

CBP74165

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background
      血小板生成素 (TPO) 是巨核細(xì)胞生成的主要細(xì)胞因子調(diào)節(jié)因子,通過(guò)其特異性細(xì)胞 表面受體 MPL 起作用。缺乏 TPO 或 MPL 的小鼠在穩(wěn)態(tài)下產(chǎn)生約 10% 的正常巨核細(xì)胞和 血小板,并且在骨髓 (BM) 移植或細(xì)胞毒性藥物等應(yīng)激下血小板的恢復(fù)減弱。MPL 信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)在維持正常的造血干細(xì)胞(HSC)數(shù)量和活動(dòng)方面也起著重要作用。除了刺激巨核生 成外,TPO 還可以單獨(dú)或與其他細(xì)胞因子(包括 GM-CSF、IL3、IL6、IL11、SCF、FLT 配 體、FGF 和 EPO)聯(lián)合支持造血干細(xì)胞和 mk 祖細(xì)胞的存活和擴(kuò)增。 TPO 與其特異性受體 Mpl(TPOR) 蛋白結(jié)合,觸發(fā) Janus 激酶 2 (Jak2) 的激活和 受體的磷酸化,Tpo/Mpl 激活的主要信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)包括 JAK/STAT、PI3K-Akt 和 Ras- MAPK1/3 通路。
 
II. Descriptiond
      TPO Effector Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) TPO 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程, 原理見下圖所示。



Figure 1. 
TPO Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: TPO
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:
DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+200 μg/ml hygromycin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data


Figure 2. Recombinant TPO Effector Reporter Cell constitutively expressing TPO.
 

Figure 3. Dose Response of Ligands in TPO Effector Reporter Cells (C7).

 

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