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β-thalassemia -87(C>G)&IVS-I-110(G>A) double mutation Reference Standard

CBPD0003

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Introduction
Format Genomic DNA
Description β-thalassemia (β-mediterraneananemia) refers to the A group of hemoglobinopathies in which synthesis is partially or completely inhibited.
   
Technical Data 
Mutation 1 Variation site: -87(C>G)
DNA Change: N/A
Zygosity: Heterozygous
Allelic Frequency: 50%
Chr position(GRCh37): Chr11.5248388C>G
Transcript: NM_000518.5
Mutation 2 Variation site: IVS-I-110(G>A)
DNA Change: c.93-21G>A
Zygosity: Heterozygous
Allelic Frequency: 50%
Chr position(GRCh37): Chr11.5248050C>T
Transcript: NM_000518.5
Buffer Tris-EDTA
   
Product Information 
Intended Use Research Use Only
Unit Size 1ug
Concentration Download for COA
Purofication Download for COA
DNA electrophoresis Download for COA
Sanger sequencing

Figure 1. -87(C>G) Heterozygous

Figure 2. IVS-I-110(G>A) Heterozygous

Storage 2-8℃
Expiry 36 months from the date of manufacture

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