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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門(mén)腫瘤標志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區段甲基化單基因多區段甲基化多基因參考盤(pán) 甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標準品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標準品

常染色體非整倍體標準品性染色體非整倍體標準品微缺失微重復陰性對照

用藥指導標準品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類(lèi)ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標準品

單克隆多插入位點(diǎn) 單克隆單插入位點(diǎn) 陰性對照性染色體插入位點(diǎn)

STR標準品

人常染色體STR標準品人性染色體STR標準品人源污染檢測STR標準品種屬鑒定標準品種屬污染鑒定標準品

HLA標準品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

CNV

拷貝數變異(Copy number variation,CNV)是由基因組發(fā)生重排而導致的,一般指長(cháng)度為1 kb以上的基因組大片段的拷貝數增加或者減少,主要表現為亞顯微水平的缺失和重復。CNV是基因組結構變異(Structural variation,SV)的重要組成部分。CNV位點(diǎn)的突變率遠高于SNP(Single nucleotide polymorphism),是人類(lèi)疾病的重要致病因素之一。科佰生物推出多種腫瘤基因相關(guān)的CNV拷貝數變異標準品，適配多種先進(jìn)的檢測方法，提供準確可靠的檢測方案。

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